coronavirus စစ်ဆေးခြင်းနည်းလမ်းအားလုံးသည်အဘယ်နည်း။

COVID-19 ကိုစစ်ဆေးရန်စမ်းသပ်သည့်အခါနှစ်မျိုးရှိသည်-ဗိုင်းရပ်စ်စမ်းသပ်မှုများ၊ လက်ရှိကူးစက်မှုကိုစစ်ဆေးခြင်းနှင့်သင်၏ခုခံအားစနစ်သည်ယခင်ရောဂါကူးစက်မှုကိုတုန့်ပြန်မှုရှိမရှိဖော်ထုတ်သော antibody test တစ်ခုဖြစ်သည်။
ထို့ကြောင့်သင့်တွင်ဗိုင်းရပ်စ်ကူးစက်ခံရခြင်းရှိ၊ မရှိကိုသိခြင်း၊ ဆိုလိုသည်မှာသင်သည်အသိုင်းအဝိုင်းတစ်ခုလုံးသို့ဗိုင်းရပ်စ်ကူးစက်နိုင်ခြေရှိမရှိ၊ သို့မဟုတ်ဗိုင်းရပ်စ်ကိုခုခံနိုင်စွမ်းရှိလျှင်အရေးကြီးသည်။ ဤတွင် COVID-19 အတွက်စမ်းသပ်မှုအမျိုးအစားနှစ်ခုအကြောင်းသင်သိရန်လိုသည်။
ဗိုင်းရပ်စ်စစ်ဆေးခြင်းနှင့် ပတ်သက်၍ သိရန်အရာ
မော်လီကျူးစမ်းသပ်မှုများဟုလည်းခေါ်သောဗိုင်းရပ်စ်စစ်ဆေးခြင်းကိုအများအားဖြင့်အသက်ရှူလမ်းကြောင်းအပေါ်ပိုင်းရှိနှာခေါင်းသို့မဟုတ်လည်ချောင်း swab ဖြင့်ပြုလုပ်သည်။ ကျန်းမာရေးစောင့်ရှောက်မှုကျွမ်းကျင်သူများသည် CDC ဆေးနမူနာနမူနာလမ်းညွှန်ချက်များအရနှာခေါင်းဖုတ်ခြင်းကိုယခုယူသင့်သည်။ သို့သော်လည်ချောင်း swab များသည်လိုအပ်ပါကလက်ခံနိုင်သောနမူနာအမျိုးအစားဖြစ်နေဆဲဖြစ်သည်။
pic3
စုဆောင်းထားသောနမူနာများသည် coronavirus မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာလက္ခဏာများကိုရှာဖွေရန်စမ်းသပ်သည်။
မေလအထိအမေရိကန်အစားအစာနှင့်ဆေးဝါးကွပ်ကဲမှု ဦး စီးဌာနမှအရေးပေါ်သုံးခွင့်ပြုချက်ရရှိထားသောဓာတ်ခွဲခန်းများမှတီထွင်ထားသောအဆင့်မြင့်ရှုပ်ထွေးသောမော်လီကျူးအခြေပြုစမ်းသပ်မှု ၂၅ ခုရှိသည်။ GoodRx
ပဋိပစ္စည်းစစ်ဆေးခြင်းနှင့် ပတ်သက်၍ သိရန်အဘယ်အရာနည်း။
serological tests ဟုခေါ်သော Antibody tests များသည်သွေးနမူနာလိုအပ်သည်။ တက်ကြွသောကူးစက်ရောဂါများကိုစစ်ဆေးသောဗိုင်းရပ်စ်စမ်းသပ်မှုများနှင့်မတူဘဲခုခံအားစနစ်သည် antibodies များဖန်တီးရန်ကြာမြင့်သောကြောင့် antibody test ကိုအနည်းဆုံးတစ်ပတ်ခန့်ပြုလုပ်သင့်သည်။
pic4
ပဋိပစ္စည်းများသည်ရောဂါကူးစက်မှုကိုတိုက်ဖျက်ရာတွင်အထောက်အကူပြုသော်လည်း coronavirus ခုခံအားဖြစ်နိုင်ချေရှိ၊ မရှိကိုပြသောအထောက်အထားမရှိပါ။ ကျန်းမာရေးအေဂျင်စီများမှဆက်လက်သုတေသနပြုလျက်ရှိသည်။
မေလမှ ၁၂ ရက်အထိ antibody စစ်ဆေးမှုအတွက် FDA မှအရေးပေါ်သုံးခွင့်ပြုချက်ရရှိထားသောဓာတ်ခွဲခန်း ၁၁ ခုရှိသည်။ ကုမ္ပဏီပေါင်း ၂၅၀ ကျော်သည်စျေးကွက်ကိုလွှမ်းမိုးနေသည်။ GoodRx ၏အဆိုအရထုတ်လုပ်သူ ၁၇၀ ကျော်သည်၎င်း၊ ထုတ်လုပ်သူ ၁၇၀ ကျော်တို့ကိုစောင့်နေသည်။ FDA ရဲ့ခွင့်ပြုချက်နဲ့ဆုံးဖြတ်ချက်
အိမ်၌စမ်းသပ်ခြင်းနှင့် ပတ်သက်၍ ကော။
ဧပြီလ ၂၁ ရက်နေ့တွင် FDA သည်အမေရိကဓာတ်ခွဲခန်းကော်ပိုရေးရှင်းမှပထမဆုံးအိမ်တွင် coronavirus နမူနာစုဆောင်းခြင်းစမ်းသပ်ကိရိယာကိုခွင့်ပြုခဲ့သည်။ LabCorp မှဖြန့်ဝေသောဗိုင်းရပ်စ်စမ်းသပ်ကိရိယာသည်နှာခေါင်းအဖတ်ကိုလိုအပ်ပြီးစမ်းသပ်ရန်သတ်မှတ်ထားသောဓာတ်ခွဲခန်းသို့စာပို့ရမည်။
pic5


Post တင်ချိန်: Jun-03-2021